pharmed

VITAMIN E 10% 20 ML YAGDA

ALFA-TOKOFEROL ASETAT (vitamin E) daxilə qəbul üçün yağlı məhlul
ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE

Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 ml preparatın tərkibində, 100% maddəyə nəzərən, 50 mq, 100 mq və ya
300 mq vitamin E-asetat vardır.
Köməkçimaddələr: günəbaxan yağı.

Təsviri
Açıq və ya tünd-sarı rəngli, şəffaf, acılı qoxusu olmayan, oral yağlı mayedir.
Yaşılımtıl çalarlar ola bilər.

Farmakoterapevtikqrupu
Digər sadə vitamin preparatları. Tokoferol (vitamin E).

ATC kodu: A11H A03.

Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası
Vitamin E orqanizmi müxtəlif endogen maddələrini oksidləşmədən qoruyan antioksidant vasitədir. Lipidlərin müxtəlif xəstəliklər zamanı aktivləşən peroksid oksidləşməsini tormozlayır.
Toxuma tənəffüsü proseslərində, hem-in və zülalların sintezində, yağ və karbohidrat
mübadiləsində, hüceyrələrin proliferasiyasında iştirak edir. E vitamininin çatışmazlığı zamanı
əzələlərdə degenerativ dəyişikliklər inkişaf edir, kapilyarların keçiriciliyi və kövrəkliyi yüksəlir,
toxum kanallarının və yumurtalıqların epitelisinin pozğunluğu baş verir, sinir toxumasında və
hepatositlərdə degenerativ proseslər qeyd edilir. E vitamininin çatışmazlığı yenidoğulmuşlarda
hemolitik sarılığa, malabsorbsiya sindromuna, steatoreyaya səbəb ola bilər.

Farmakokinetikası
Preparat bağırsaqda yağ və öd turşularının iştirakı ilə sorulur, sorulma mexanizmi – passiv
diffuziya. Qanın beta- lipoproteidləri ilə nəql edilir, maksimal miqdarı qəbul edildikdən sonra 4
saat müddətində yaranır. Nəcislə xaric olur, sidiklə konyuqatları və tokoferon turşusu xaric
olur.

İstifadəsinə göstərişlər
Konpleks müalicənin tərkibində:
• müxtəlif xarakterli və mənşəli əzələ distrofiyalarının,
• oynaq və vətər-əzələ kontrakturlarının (Dyupyuitren kontrakturası),
• onurğa beyni zədələnmələrinin (yan amiotrofik skleroz),
• birləşdirici toxumanın sistem xəstəliklərinin (revmatoid artrit, dermatomiozit,
revmatizm və fibrozit),
• kişi cinsiyyət vəzilərinin funksiyalarının və menstrual siklin pozğunluqlarının,
hamiləliyin kəsilməsi təhlükəsinin müalicəsi,
• periferik damarların zədələnmələrində, damarların aterosklerozunda,
miokardiodistrofiyada, hipertoniya xəstəliyində,
• dərinin allergik və xora xəstəliklərində, psoriazda,
• qalxanabənzər vəzinin endokrin xəstəliklərində, şəkərli diabet,
• parodontoz,
• antioksidant müalicə tələb edən patologiyalarda,
• uşaqlar - yenidoğulmuşlarda hemolitik sarılığın müalicəsi, körpələrdə kapilyarların
keçiriciliyinin artması, hipotrofiya, raxit, inkişafın ləngiməsi, birləşdirici toxumanın
sistem xəstəlikləri (sklerodermiya, yuvenil revmatoid artrit), hipoxrom anemiya.

Əks göstərişlər
Preparatın komponentlərinə qarşı yüksək fərdi həssaslıq, ağır kardioskleroz, miokard infarktı, E
vitamininin hipervitaminozu, tireotoksikoz.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Ateroskleroz zamanı, tromboemboliyanın inkişaf riskinin yüksəlməsi zamanı ehtiyatla təyin
etmək lazımdır.
Preparatdan istifadə zamanı doza həddi aşılmasının və E hipervitaminozunun qarşısını almaq
üçün həkimin təyin etdiyi doza rejiminə və müalicə kursunun müddətinə əməl etmək lazımdır.
Preparatın yüksək dozalarının uzun müddət istifadəsi zamanı qanın laxtalanma vaxtına nəzarət
etmək lazımdır.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
E vitaminini dəmir, gümüş preparatları ilə, qələvilərlə reaksiyaya girən vasitələrlə, dolayı təsirli
antikoaqulyantlarla birlikdə daxilə istifadə etmək olmaz.
E vitamini retinolun sorulmasını və mənimsənilməsini asanlaşdırır, A avitaminozunun
inkişafının qarşısını alır.
E vitamini və onun metabolitləri K vitamininə münasibətdə antaqonist təsir göstərirlər. E
vitamini steroid və qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatların (natrium diklofenak, ibuprofen,
prednizolon və s.) təsirini gücləndirir; ürək qlikozidlərinin (diqitoksin, diqoksin və s.), vitamin
A və D-nin toksiki təsirlərini zəiflədir.
E vitamini qanında lipidlərin peroksid oksidləşmə məhsullarının konsentrasiyası yüksək olan
epilepsiyalı xəstələrdə qıcolmaəleyhinə vasitələrin effektivliyini yüksəldə bilər.
Xolestiramin, kolestipol, mineral yağlar E vitamininin sorulmasını aşağı salır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatı həkimin təyinatına əsasən istifadə etmək lazımdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə
təsiri
Başgicəllənmə, görmənin dumanlanması baş verərsə, avtonəqliyyatı idarə etməkdən və digər
mexanizmlərlə işləməkdən imtina etmək lazımdır.

İstifadə qaydası və dozası
Alfa-Tokoferol asetat (vitamin E) daxilə təyin edilir.
1 ml məhlulun tərkibində müvafiq olaraq 50 mq, 100 mq və ya 300 mq E vitamini vardır
(1 ml məhlulda damcısalanın 25 damcısı vardır).

Uşaqlarda istifadəsi
Preparat uşaqlarda doğulduqları andan etibarən, lakin yalnız həkimin təyinatına əsasən və onun
nəzarəti altında istifadə edilə bilər.

Əlavə təsirləri
Allergik reaksiyalar (o cümlədən qaşınma, dərinin hiperemiyası). E vitamininin yüksək
dozalarda uzunmüddətli qəbulu zamanı qanın laxtalanmasının azalması, mədə-bağırsaq
traktından qanaxma, qaraciyərin böyüməsi, kreatinuriya, yorğunluq hissinin meydana çıxması,
zəiflik, başağrısı, ürəkbulanma, başgicəllənmə, görmənin dumanlanması mümkündür.

Doza həddinin aşılması
Tövsiyə olunan dozaların qəbulu zamanı arzuolunmaz reaksiyalar baş vermir. Preparatın
yüksək dozalarının (uzun müddət ərzində gündə 400-800 mq-dan artıq) qəbulu göz xəstəlikləri,
ishal, başgicəllənmə, başağrısı, ürəkbulanma və ya qarın ağrılarına, yorğunluq hissi, ümumi
zəiflik, kimi hallara səbəb ola bilər;
Çox yüksək dozada (uzun müddət ərzində gündə 800 mq-dan artıq) qəbulu K vitamini
çatışmazlığı olan xəstələrdə qanaxma riskini artıra bilər;
Qalxanabənzər vəzin hormonlarının metabolizmasında pozğunluqlar və həssas xəstələrdə
tromboflebit və tromboemboliya riskinin artması,
kreatinuriya, kreatinkinazanın aktivliyinin yüksəlməsi, qan zərdabında xolesterinin,
triqliseridlərin konsentrasiyasının yüksəlməsi, tiroksinin və triyodtironinin konsentrasiyasının
azalması, sidikdə estrogenlərin və androgenlərin miqdarının artması mümkündür. Xüsusi
antidotu yoxdur. Müalicəsi simptomatikdir.

Buraxılış forması
Ağzı damcı-tıxac və qapaqla bağlanmış, tərkibində 20 ml məhlul olan şüşə flakon. 1 flakon
içlik vərəgə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Saxlanma şəraiti
25°C-dən yüksək olmayan temperaturda, orijinal qablaşdırmasında və uşaqların əli çatmayan
yerdə saxlamaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti
2 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.

İstehsalçı
ÖSC “Texnoloq”, Ukrayna, 20300, Uman ş., Çerkassk vil., Staraya proreznaya küç., 8.