Pharmed
STREPSILS EKSPRESS N24 PASTIL
STREPSİLS Ekspress
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Amylmethacrezol + Dichlorbenzyl alcohol + Lidocain
STREPSİLS Ekspress Tərkibi
Təsiredici maddələr: 1 tabletin tərkibində 1,2 mq 2,4-dixlorbenzil spirti, 0,6 mq
amilmetakrezol, 10 mq lidokain hidroxlorid monohidrat vardır.
Köməkçi maddələr: çaxır turşusu, natrium saxarinat, levomentol (təbii), istiotlu nanə
yarpaqlarının yağı, adi cirə toxumlarının yağı, xinolin sarısı boya
maddəsi, indiqokarmin, duru saxaroza, duru dekstroza (dekstroza,
oliqo- və polisaxaridlər).
Farmakoterapevtik qrupu
Antiseptik vasitə.
ATC kodu: R02AA03.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası:
Lidokain amid qrupundan olan yerli anestetik olub, istifadə edildiyi yerdə sensor sinir impulslarının
generasiyasının və ötürülməsinin dayandırılması və ya azaldılması hesabına hissiyatın geri dönən itirilməsini
törədir. 2.4-dixlorbenzil spirti benzol törəməsidir, antiseptikdir. 2,4-dixlorbenzil spirtinin və
amilmetakrezolun təsir mexanizmi, göbələk və mikrob hüceyrələrinin zülallarının koaqulyasiya olunması,
həmçinin törədicilərə qarşı effektivliyi müəyyənləşdirən hüceyrə membranı lipidlərinə qarşılıqlı təsiri ilə
bağlıdır. Preparat antiseptik təsir göstərərək, geniş spektrli qrammüsbət və qrammənfi mikroorqanizmlərə qarşı
aktivdir, antimikotik təsir göstərir. Eləcə də yerli anesteziyaedici və ödeməleyhinə təsirə malikdir.
Farmakokinetikası:
2.4-dixlorbenzil spirti qaraciyərdə metabolizə olub, böyrəklərlə çıxarılır. Amilmetakrezolun metabolizminə
aid məlumatlar yoxdur. Lidokain selikli qişalardan tamamilə sorulur.Qan plazmasından yarımxaricolma
dövrü təxminən iki saatdır.
İstifadəsinə göstərişlər
İnfeksion-iltihabi xəstəliklər zamanı boğaz ağrısının simptomatik müalicəsi.
Əks göstərişlər
− Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq;
− anemnezdə yerli anestetiklərə qarşı allergiya;
− anamnezdə methemoqlobinemiya və ya ona meyillilik;
− bronxial astma və ya bronxospazm;
− 12 yaşa qədər uşaqlar;
− saxaraza/izomaltaza çatışmazlığı, fruktozaya qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası
sindromu.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Hamiləlik və laktasiya dövrü, şəkərli diabet.
Preparatı, simptomları aradan qaldıra bilən maksimal dərəcədə mümkün qısa kursla və minimal effektiv
dozada istifadə etmək məsləhət görülür.
Dilin həssaslığının mümkün itməsi zamanı qaynar qida və su qəbul edərkən, ehtiyatlı olmaq məsləhət
görülür.
Şəkərli diabetli pasiyentlər nəzərə almalıdırlar ki, hər tabletin tərkibində təxminən 2,6 mq (0,22 ÇV) şəkər
vardır.
Simptomlar aradan qalxmadıqda və ya bədən temperaturu yüksəldikdə və ya baş ağrısı zamanı həkimə
müraciət etmək lazımdır.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsi, yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl üçün potensial
riskdən üstün olduqda həkim məsləhəti ilə mümkündür.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Eritromisin, itrakonazol, simetidin, fluvoksamin, β-adrenoblokatorlar, digər antiaritmik vasitələrlə, məsələn,
meksiletinlə preparatın eyni vaxtda istifadə edilməsi zamanı lokal qəbul edilən lidokainin təsiri güclənə
bilər.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparat nəqliyyat vasitələrini idarəetmə qabiliyyətinə və sürətli psixomotor reaksiya və yüksək diqqət
tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növləri ilə məşğul olma qabiliyyətinə təsir etmir.
STREPSİLS Ekspress İstifadə qaydası və dozası
Preparatı istifadə etməzdən əvvəl təlimatı diqqətlə oxumaq lazımdır.
Yerli istifadə edilir.
Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar
Hər 2 saatdan bir 1 tablet asta-asta sorulur.
24 saat ərzində 8 tabletdən çox istifadə etmək olmaz. Qeyd edilən dozanı aşmaq olmaz. Müalicə
kursunun müddəti 3 gündən artıq olmamalıdır. Preparat qəbul edildiyi 3 gün ərzində simptomlar
olduğu kimi qalarsa, müalicəni dayandırmaq və həkimə müraciət etmək lazımdır.
Əlavə təsirləri
Aşağıda qeyd edilən əlavə təsirlər preparatın qısamüddətli istifadəsi zamanı məsləhət görülən dozalarda
qəbul etdikdə qeyd edilmişdir. Xroniki vəziyyətlərin müalicəsi və uzun müddətli istifadə zamanı digər əlavə
təsirlərin baş verməsi mümkündür.
Əlavə təsirlərin tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir:
çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 - <1/10); bəzən (≥1/1000 - <1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000 -
<1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlara görə tezliyi qiymətləndirmək
mümkün deyil).
Qan və limfotik sistemdə baş verən pozulmalar
Məlum deyil – methemoqlobinemiya.
İmmun sistemdəbaş verən pozulmalar
Məlum deyil – hiperhəssaslıq reaksiyaları (o cümlədən angionevrotik ödem, övrə, səpgi, bronxospazm,
ürəkgetmə ilə müşayiət edilən hipotenziya).
Mədə-bağırsaq sistemindəbaş verən pozulmalar
Məlum deyil – qarında ağrı, ürəkbulanma, ağız boşluğunda diskomfort (yanğı hissiyyatı və ya sancma,
ağız boşluğunda ödem) boğazda qıcıqlanma.
Dəridə və dərialtı toxumada baş verən pozulmalar
Məlum deyil – səpgi.
Yuxarıda qeyd edilən və ya təlimatda qeyd edilməyən digər əlavə təsirlərin baş verdiyi halda preparatın
istifadəsini dayandırmaq və həkimə müraciət etmək lazımdır.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması zamanı mədə-bağırsaq sisteminin yuxarı şöbələrinin selikli qişasının anesteziyasının
yaranması mümkündür, amma az ehtimal ediləndir.
Nəzərə almaq lazımdır ki, lidokainin yüksək dozaları ilə intoksikasiya hipotoniyaya, asistoliyaya,
bradikardiyaya, apnoe (tənəffüsün dayanması), qıcolmalara, komaya, ürəyin dayanmasına və letal sonluğa
səbəb ola bilər.
Müalicəsi:
Həkim nəzarəti altında simptomatik müalicə aparılır.
Buraxılış forması
Sorma tabletlər [nanə-cirə].
2, 4, 6, 8, 10 və ya 12 tablet, PVX/PVDX/alüminium blisterdə. 1, 2, 3, 4 və ya 5 blister içlik vərəqə ilə
birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.