Bioderma

PIRASETAM 0,4GR N30 CAP (BELMED)

PİRASETAM kapsullar
PIRACETAM

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Piracetam

Tərkibi

Təsiredici maddə: 1 kapsulda 400 mq pirasetam vardır.
Köməkçi maddələr: kalsium stearat, yüngül əsası maqnezium karbonat.
Bərk jelatin kapsulun tərkibi: jelatin, titan dioksid E 171.

Farmakoterapevtik qrupu

Digər psixostimulyatorlar və nootroplar.

İstifadəsinə göstərişlər

Pirasetam yaddaş pozulmaları, demensiya diaqnozu olmadıqda intellektual pozulmaların (xroniki 
psixoüzvi sindromun simptomatik müalicəsi) simptomatik müalicəsi üçün göstərişdir. Pirasetam 
kortikal miokloniyanın əlamətlərini azalda bilər. Kortikal miokloniyalı xəstələrdə pirasetamın 
effektini təyin etmək üçün sınaq müalicə kursunun aparılması lazımdır.

Əks göstərişlər

Pirasetama və ya pirrolidon törəmələrinə, həmçinin dərman vasitəsinin digər komponentlərin-
dən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq; dərman vasitəsinin təyinolunma anı psixomotor 
oyanıqlıq; Hentinqton xoreyası; beyin qan dövranının kəskin pozulması (hemorragik insult); 
xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsi (kreatinin klirensi 20 ml/dəq-dın az olduqda); 
hamiləlik, laktasiya dövrü.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik zamanı dərman vasitəsinin istifadəsinə aid nəzarətli tədqiqatlar aparılmayıb.
Pirasetam plasentar baryerdən keçir və ana südünə nüfuz edir. Yenidoğulmuşlarda dərman 
vasitəsinin konsentrasiyası ananın qanında onun konsentrasiyasıının 70-90%-nə çatır. Laktasiya 
dövründə pirasetamın istifadəsi zamanı ana südü ilə qidalandırmanı dayandırmaq lazımdır. 

Pediatriyada istifadəsi

18 yaşa qədər uşaqlarda dərman vasitəsinin istifadəsi tövsiyə olunmur.

Nəqliyyat vasitələrini və digər pоtensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə 
təsiri. 

Müalicə dövründə nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və yüksək diqqət və sürətli 
psixomotor reaksiyalar tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növləri ilə məşğul olarkən 
ehtiyatlı olmaq lazımdır.

İstifadə qaydası və dozası

Böyüklərə daxilə (qida qəbulu zamanı və ya acqarına , maye ilə içərək) . Sonuncu dozanı saat 
17 ⁰⁰ -dən gec olmayaraq qəbul edirlər (yuxunun pozulmasının qarşısını almaq üçün ). 
Gündəlik doza 2-4 qəbula bölünür.

Psixoorqanik sindromun simptomatik müalicəsi: birinci həftə ərzində 4,8 q/gün, sonra 
dəstəkləyici dozaya küçirlər - 1,2-2,4 q/gün.
Kortikal miokloniyanın müalicəsini 7,2 q/gün dozadan başlayılar, 24 q/gün maksimal doza əldə 
olunana qədər hər 3-4 gündən bir dozanı 4,8 q/gün gədər artırırlar,. Müalicəni xəstəliyin bütün 
müalicə dövrü ərzində davam etdirirlə. Hər 6 aydan bir dozanı azaltmağa cəhd etmək və ya hər 2
gündən bir dozanı 1,2 q/gün qədər tədricən azaldaraq dərman vasitəsinin qəbulunu dayandır-
maq lazımdır. Cüzi terapevtik effekt zamanı və ya onun olmaması zamanı müalicəni
dayandırırlar. 
Pirasetam orqanizmdən böyrəklərlə xaric olduğu üçün, böyrək çatişmazlığı olan xəstələrə və 
yaşlı xəstələrə dərman vasitəsinin təyini zamanı kreatinin klirensinin (KK) ölçüsündən asılı 
olaraq dozanı korreksiya etmək lazımdır. 
Böyrək çatışnazlığı olan xəstələrdə dərman vasitəsinin dozasının aşağıdakı sxemə müvafiq 
olaraq korreksiyası tələb olunur:

Yaşlı xəstələrdə böyrək çatışmazlığı olduqda dozanı korreksiya edirlər; uzunmüddətli terapiya 
zamanı böyrəklərin funksional vəziyyətinin yoxlanılması lazımdır.
Qaraciyər funksiyasının pozulmaları olan xəstələrə dozanın korreksiyası tələb olunmur. 
Həm böyrəklərin , həm də qaraçiyər funksiyasının pozulmaları olan xəstələrə dərman vasitəsi
böyrəklərin funksiyasının pozulması olan xəstələrə təyin olunduğu kimi təyin edilir.

Buraxılış fоrması

10 kapsul , kоnturlu- yuvalı qablaşdırmada. 2 və ya 3 kоnturlu- yuvalı qablaşdırma içlik vərəqə 
ilə birlikdə kartоn qutuya qablaşdırılır.
Stasiоnarlar üçün qablaşdırma: 150 kоnturlu- yuvalı qablaşdırma müvafiq sayda içlik vərəqə ilə 
birlikdə kartоn qutuya qablaşdırılır.

Saxlanma şəraiti

25ºС-dən yüksək оlmayan temperaturda, işıqdan və rütubətdən qorumaqla, uşaqların əli 
çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti

3 il. 
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

İstehsalçı

“ Belmedpreparatı” RUM.
Belarus Respublikası, 220007, Minsk şəh.,
Fabrisius küç., 30.
Tel.:/Faks.: (+375 17) 220 37 16.
e-mail: medic@belmedpreparaty.com