Pharmed
GRAMMIDIN NEO 112DOZ SPREY
QRAMMİDİN
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Gramicidin C + Cetylpyridinium chloride
QRAMMİDİN Tərkibi
Təsiredici maddələr:1 dozada 0,0319 mq qramisidin C dihidroxlorid (Qramisidin C-yə nəzərən
0,03 mq), 0,1 mq setilpiridinium xlorid vardır.
Köməkçi maddələr: etanol 96 %, sukraloza, qliserol, moruq aromatizatoru, limon turşusu
monohidratı, natrium sitrat, polisorbat 80, metilparahidroksibenzoat
(metilparaben), propilparahidroksibenzoat (propilparaben), təmizlənmiş su.
Farmakoterapevtik qrupu
Antibiotik + antiseptik vasitə.
ATC kodu: R02АА20.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası:
Boğazda və ağız boşluğunda infeksion-iltihabi xəstəliklərin müalicəsi üçün kombinə edilmiş
preparat.
Preparatın tərkibinə qramisidin C – mikrob əleyhinə vasitə və antiseptik vasitə olan setilpiridin
xlorid daxildir. Qramisidin C-nin təsir mexanizmi mikrob hüceyrəsinin sitoplazmatik membranının
keçiriciliyinin artması ilə əlaqədardır ki, bu da onun davamlılığını pozur və məhvinə səbəb olur.
Qramisidin C qrammüsbət və qrammənfi mikroorqanizmlərin geniş spektrinə münasibətdə
antibakterial təsir göstərir.
Setilpiridinium xlorid antiseptik vasitələrə aiddir, ağız boşluğunda və boğazda infeksion xəstəlik
törədicilərinin böyüməsinə və çoxalmasına mane olur.
Preparat mikrobəleyhinə təsir göstərir, iltihabı azaldır, boğazda xoşagəlməz hissi azaldır və
udqunmanı yüngülləşdirir.
Farmakokinetikası:
Yerli istifadə üçün preparat. Klinikayaqədərki farmakokinetika tədqiqatlarının məlumatlarına
əsasən sorulma praktiki olaraq yoxdur.
İstifadəsinə göstərişlər
Ağız boşluğunun və boğazın infeksion-iltihabi xəstəliklərinin simptomatik müalicəsi: faringit,
tonzillit, paradontit, gingivit, stomatit.
Əks-göstərişlər
− Qramisidin C-yə, setilpiridinium xloridə və preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək
həssaslıq;
− Laktasiya dövrü;
− 3 yaşadək uşaqlar.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Birbaşa preparatın istifadəsindən sonra 1 saat ərzində qida və içki qəbulundan qaçınmaq lazımdır.
Ağız boşluğunda açıq yaralar olduqda preparatdan istifadə olunmamalıdır, belə ki, setilpiridinium
xlorid yaraların sağalmasını ləngidir.
Preparatın tərkibində etanol mövcuddur. Preparatın maksimal birdəfəlik dozasında etanolun miqdarı
0,04 qr-a qədər təşkil edir.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Hazırda digər dərman vasitələri ilə klinik əhəmiyyət daşıyan qarşılıqlı təsir qeydə alınmamışdır.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləsinizsə və ya hamilə olduğunuzu ehtimal edirsinizsə, yaxud hamiləlik planlaşdırırsınızsa,
preparatın istifadəsindən əvvəl həkimlə məsləhətləşməyiniz vacibdir. Hamiləlik dövründə
preparatın istifadəsi, onun ana üçün potensial faydası döl üçün potensial riskdən üstün olduğu
hallarda mümkündür.
Laktasiya dövrü:
Preparatın komponentlərinin ana südünə keçməsinə dair məlumat mövcud deyil. Laktasiya
müddətində preparatın istifadəsi zəruri olduqda əmizdirməyi dayandırmaq lazımdır.
Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparat xüsusi diqqət və çevik reaksiya tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyət növlərini
(avtomobil və digər nəqliyyat vasitələrini idarə etmək, hərəkət edən mexanizmlərlə iş, dispetçer və
operator işi və s.) yerinə yetirmək qabiliyyətinə təsir göstərmir.
QRAMMİDİN İstifadə qaydası və dozası
Yerli, ağız boşluğunun və boğazın selikli qişasına püskürtməklə. Yeməkdən sonra istifadə olunur.
İlk dəfə istifadə zamanı flakonu çalxalayın və pompaya 2 dəfə basın.
Uşaqların istifadəsi üçün nəzərdə tutulub.
3-5 yaş arası uşaqlar üçün dozalama: bir istifadədə 2 dəfə püskürtməklə gündə 3 dəfə, 7 gün
ərzində.
6-18 yaş arası uşaqlar üçün dozalama: bir istifadədə 4 dəfə püskürtməklə gündə 3 dəfə, 7 gün
ərzində.
Müalicədən sonra yaxşılaşma olmadıqda və ya simptomlar şiddətləndikdə, yaxud yeni simptomlar
baş qaldırdıqda həkimlə məsləhətləşmək vacibdir.
Preparatdan, yalnız təlimatlarda qeyd olunan göstərişlərə, istifadə qaydasına əsasən və dozalarda
istifadə edin.
Əlavə təsirləri
Əlavə təsirlərin tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 -
<1/10); bəzən (≥1/1000 - <1/100); nadir hallarda (≥1/10000 - <1/1000); çox nadir hallarda
(<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil).
Tezliyi məlum deyil:
Preparatın komponentlərinə qarşı allergik reaksiyalar mümkündür.
Metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat (həmçinin, yararlılıq müddəti bitdiyi zaman)
allergik reaksiyalara səbəb ola bilər
Doza həddinin aşılması
Simptomları: preparatdan tövsiyə olunandan artıq dozada istifadə mədə-bağırsaq traktında
pozulmalara: ürəkbulanma, qusma və ishala səbəb ola bilər.
Müalicəsi: preparatdan istifadəni dayandırmaq və həkimə müraciət etmək lazımdır.
Buraxılış forması
Yerli istifadə üçün dozalanmış sprey 0.03 mq + 0.1 mq.
112 doza pompa və püskürdücü ilə təchiz olunmuş alüminium flakonda. 1 flakon, istifadə təlimatı
ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərtləri
Reseptsiz buraxılır.