Pharmed
FLEBODIYA 600MG N30 TB
FLEBODİA
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Diosmine
FLEBODİA Tərkib
Təsir edici maddə: 1 tabletin tərkibində quru maddəyə nəzərən 600 mq diosmin vardır.
Köməkçi maddələr: talk, kolloidal silisium dioksid, stearin turşusu, mikrokristallik sellüloza.
Örtük: sepifilim TM002 (hipromelloza (E 464), mikrokristallik sellüloza,
makroqola 8 stearat I tip), Sepispers TM AP 5523 çəhrayı (propilenqlikol –
izləri, hipromelloza ( E 464),titan dioksid ( E 171), al qırmızı boya
maddəsi (Ponso 4R) (E 124), qara dəmir oksid ( E 172), qırmızı dəmir
oksid (E172), Opaqlos 6000 (karnaub mumu (E 903), arı mumu (E 901),
şellak (E 904), susuz etanol 95° izləri).
Farmakoterapevtik qrupu
Angioprotektor.
ATC kodu: C05CA03.
Farmokoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası:
Venotonik təsiri: venaların gərilməsini azaldır, venoz tonusu yüksəldir, venoz durğunluğu
azaldır, adrenalinin,noradrenalinin damardaraldıcı təsirini gücləndirir.
1 tabletin tərkibində 600mq diosmin vardır ki, bu da venotonik təsir üçün optimal effektiv
sutkalıq dozadır.
Angioprotektor təsiri: mikrosirkulasiyanı yaxşılaşdırır, kapilyarların rezistentliyini artırır; onların
keçiriciliyini azaldır.
Limfatik sistemə təsiri: limfatik drenajı yaxşılaşdırır,limfatik kapilyarların tonusunu və yığılma
tezliyini artırır,onların funksional sıxlığını böyüdür, limfatik təzyiqi azaldır.
Ödeməleyhinə təsir göstərir. İltihab əlamətlərini aradan qaldırır (dozadan asılı effekt).
Leykositlərin vena divarına adgeziyasını və onların paravenoz toxumalara miqrasiyasını azaldır.
Oksigenin toxumalara diffuziyasını və perfuziyasını yaxşılaşdırır. Sərbəst radikalların hasilatını,
prostaqlandinlərin və tromboksanın sintezini blokadaya alır.
Klinik müayinələrdə təsdiqlənib: aşağı ətrafların səthi və dərin venalar sistemində orta venoz
təzyiqin düşməsi (doppleroqrafiyanın kontrolu ilə keçirilən ikiqat görünməyən plasebo kontrol
müayinəsinin nümayişi); eləcə də əməliyyatdan sonrakı ortostatik hipotenziyası olan pasientlərdə
sistolik və diastolik arterial təzyiqin qalxması.
Farmakokinetikası:
Daxilə qəbuldan sonra preparat mədə-bağırsaq traktından tez sorulur və qan plazmasında 2 saatdan sonra aşkar olunur.Qan plazmasında maksimal konsentrasiyası qəbuldan 15 saat sonra yaranır.
Aşağı ətraflarin dərialtı venalarının və boş venaların divarlarının bütün qatlarında bərabər paylanır və toplanır. Az miqdarda isə böyrəklərdə, qaraciyərdə, ağciyərlərdə və digər orqanlarda toplanır. Diosmin və ya onun metabolitlərinin vena damarlarında seçici olaraq çökməsi qəbuldan 9
saat sonra maksimum həddə çatır və 96 saat ərzində saxlanılır. Əsasən 79%-i böyrəklər
vasitəsilə,11%-i bağırsaqla və 2,4%-i öd vasitəsi ilə xaric olunur.
İstifadəsinə göstərişlər
-Aşağı ətrafların limfovenoz çatışmazlığı simptomlarının müalicəsi ( ağırlıq hissi,yorğunluq,
ayaqlarda şişkinlik, ağrı (günün sonuna doğru),ödemlər);
-Kəskin babasilin simptomlarının müalicəsi;
-Mikrosirkulasiya pozğunluğu zamanı əlavə müalicə.
Əks göstərişlər
Preparatın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq,18 yaşa qədər uşaqlar (istifadə təcrübəsi
məhduddur), laktasiya dövründə məsləhət görülmür (istifadə təcrübəsi məhduddur).
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Kəskin babasilin müalicəsi digər müalicə metodları ilə birgə aparıla bilər.Əgər simptomlar
təyin olunmuş müalicə kursu ilə aradan qalxmırsa, müvafiq müalicəni seçmək üçün ixtisas
həkimi ilə məsləhətləşin.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Müəyyən edilməyib. Qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar haqqında həkimi məlumatlandırın.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik:
Hamiləlik dövründə ana üçün gözlənilən fayda döl üçün potensial riskdən üstün olarsa, həkimin
təyinatı əsasında istifadə edilə bilər.
Eksperimental müayinələrdə dölə teratogen təsir müəyyən edilməyib. Bu vaxta qədər qədər
hamilələrdə preparatın qəbulu zamanı klinik praktikada dölə malformasiyaedici və fetotoksik
təsir müəyyən edilməyib.
Laktasiya dövrü:
Ana südünə nüfuz etməsi barədə heç bir məlumat yoxdur, ona görə də laktasiya dövründə
preparatın qəbulu məsləhət görülmür.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
öyrənilməyib.
FLEBODİA İstifadə qaydası və dozası
Daxilə qəbul edilir.
Aşağı ətraf venalarının limfovenoz çatışmazlığı:
Xroniki limfovenoz çatışmazlığı zamanı sutkada 1 dəfə səhər, yeməkdən qabaq 1 tablet qəbul
edilir.
Adətən preparatın qəbul kursu iki aydır.
Kəskin babasil və xroniki babasilun kəskinləşməsi. Kəskin babasil və xroniki babasilun kəskinləşməsi zamanı preparat ilk dörd gün ərzində sutkada 3 dəfə hər dəfə 1 tablet yemək vaxtı;
sonrakı üç gün ərzində sutkada 2 dəfə hər dəfə 1 tablet yemək vaxtı qəbul edilir.
Simptomların təkrar yaranma hallarında müalicə kursunu həkimin məsləhəti ilə təkrarlamaq olar.
Xroniki babasil:
Kəskin təzahürlərin toplanmasından sonra preparatın qəbulunu 1-2 ay ərzində sutkada 1dəfə hər
dəfə 1 tablet olmaqla davam etdirmək olar.
Əgər preparatın bir və ya bir neçə qəbulu ötürülübsə, preparatın qəbulunu adi rejimdə və adi dozada davam etdirmək lazımdır.
Preparatın qəbulundan öncə həkimlə məsləhətləşmək lazımdır.
Əlavə təsirləri
Əlavə reaksiyaların başvermə tezliyi aşağıdakı kimi təsnif edilir: çox tez-tez (1/10-dən çox
hallarda), tez-tez(1/100-dən çox və 1/10-dən az hallarda),bəzən (1/1000-dən çox və 1/100-dən
az hallarda), nadir (1/10000-dən çox və1/1000-dən az hallarda) və çox nadir (1/10000-dən az
hallarda), məlum olmayan (mövcud məlumatlara əsasən başvermə tezliyini müəyyən etmək
mümkün olmur).
Flebodia 600 preparatının qəbulu zamanı aşağıdakı əlavə təsirlər meydana çıxa bilər:
-mədə-bağırsaq traktında: nadir hallarda –dispeptik pozulmalar (qıcqırma,urəkbulanma,
qarında ağrılar);
-mərkəzi sinir sistemində:nadir hallarda-baş ağrıları.
Qeyd edilən əlavə təsirlərdən hər hansı biri ağırlaşarsa və ya bu içlik vərəqədə göstərilməyən hər
hansı digər əlavə təsir meydana çıxarsa, bu barədə həkimi məlumatlandırmaq lazımdır.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması simptomları təsvir olunmayıb.
Buraxılış forması
15 və ya 30 tablet, alüminium blisterdə.
1, 2, 4 və ya 6 blister (hər birində15 tablet) içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
18 tabletdən ibarət 1 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.