Pharmed
EYELOS 5MG 15ML GOZ DAMLASI
EYELOS
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Hiprоmellоza
EYELOS Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 5mq hipromelloza vardır.
Köməkçi maddələr: dinatrium fosfat dodekahidrat, natrium dihidrofosfat monohidrat, natrium xlorid,
natrium edetat, benzalkonium xlorid, təmizlənmiş su.
Farmakoterapevtik qrupu
Oftalmologiyada istifadə edilən digər vasitələr. Süni göz yaşı və digər indifferent vasitələr.
ATC kodu: S01XA20.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Hipromelloza inert maddələrə aiddir, farmakoloji aktivliyə malik deyil.
İstifadəsinə göstərişlər
Göz yaşı mayesinin kifayət qədər hasil edilməməsi ilə əlaqədar olan «quru göz» sindromu və gözün
qıcıqlanması əlamətlərinin yüngülləşdirilməsi üçün yerli istifadə olunur (məsələn, revmatoid artriti, quru
keratokonyunktiviti və kseroftalmiyası olan pasiyentlərdə).
Həmçinin süni gözlər üçün okulyar lubrikant kimi də istifadə olunur.
Əks göstərişlər
Tərkibindəki hər hansı bir komponentə qarşı yüksək həssaslıq.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Dərman vasitəsinin istifadəsi zamanı simptomlar hələ də davam edərsə və ya pasiyentin vəziyyəti
pisləşərsə (baş ağrısının müşahidə edilməsi və ya pisləşməsi, görmənin pozilması hallarında göz ağrısı,
konyunktivanın hiperemiyası və s.), dərman preparatının istifadəsi dayandırılmalı və həkimə müraciət
edilməlidir.
Dərman vasitəsinin möhtəviyyatının sterilliyini qorumaq üçün damcıladıcının ucluğunun gözlərə və ya
hər hansı digər səthlərə təmas edilməsinə imkan verilməməlidir.
Dərman vasitəsinin tərkibində 0,1 mq/ml benzalkonium xlorid var ki, bu da yumşaq kontakt linzaların
rənginin dəyişməsinə səbəb ola bilər. Dərman preparatı kontakt linzalardan istifadə edən xəstələr
tərəfindən istifadə edilməməlidir. Dərmanı istifadə etməzdən əvvəl kontakt linzalar çıxarılmalıdır və
onlar preparatın istifadəsindən 15 dəqiqə sonra yenidən taxıla bilər.
Həmçinin Benzalkonium xlorid xüsusilə, gözlərdə quruluq və ya buynuz qişa ilə əlaqəli problemləri
(gözün ön hissəsindəki şəffaf təbəqə) olanlarda gözlərin qıcıqlanmasına səbəb ola bilər. Bu dərman
vasitəsini istifadə etdikdən sonra gözlərinizdə hər hansı anormal hisslər, yanma və ya ağrı hiss
edirsinizsə, bu barədə həkiminizə məlumat verin.
Uşaqlarda istifadəsi:
Eyelos dərman vasitəsinin uşaqlarda istifadəsi ilə əlaqəli kifayət qədər təcrübə yoxdur, buna görə də
uşaqlara preparatın təyin edilməsi yalnız gözlənilən terapevtik effekt gözlənilən yan təsirlərin yaranması
riskini üstələdiyi halda mümkündür.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Mümkün olan qarşılıqlı təsirlər barədə məlumat yoxdur. Eyelos preparatı oftalmologiyada yerli olaraq
istifadə edilən digər preparatların gözlə təmas müddətini uzada bilər. Eyni zamanda digər dərman
vasitələri istifadə etdikdə həkimlə məsləhətləşmək lazımdır. Eyelos dərman vasitəsini digər dərman
vasitələri ilə eyni zamanda təyin etdikdə damızdırmalar arasında interval 15 dəqiqədən az olmamalıdır.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik:
Hamilə qadınlarda hipromellozanın oftalmoloji dərman vasitələri kimi istifadəsinə dair məlumat yoxdur
və ya məhduddur. Konyunktiva kisəciyinə damızdırıldıqdan sonra hipromelloza cüzi sistem təsir
göstərir, dərman vasitəsi farmakoloji cəhətdən inertdır.
Laktasiya:
Ana südü ilə qidalandıran qadınlarda yerli istifadəsi zamanı hipromellozanın və onun metabolitlərinin
ana südünə nüfuz etməsinə dair məlumat yoxdur. Təbii qidalandırma zamanı uşaqlara təsiri gözlənilmir,
çünki hipromellozanın sistem təsiri çüzidir, bundan əlavə hipromelloza farmakoloji inert maddədir.
Eyelos preparatı istifadə etməzdən öncə hamilə və süd verən qadınlara həkimlə məsləhətləşmək tövsiyə
olunur.
Pediatriyada istifadəsi:
Eyelos preparatının uşaqlarda istifadəsinə aid kifayət qədər təcrübə yoxdur, bu səbəbdən də uşaqlarda
istifadəsi yalnız o zaman mümkündür ki, gözlənilən müalicəvi effekt əlavə təsirlərin inkişaf etmə riskindən üstün olmuş olsun.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Dərman vasitəsinin istifadəsindən sonra müvəqqəti olaraq görmə pozğunluqları mümkündür, bu da
avtomobili və ya digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə mənfi təsir göstərə
bilər. Görmə qabiliyyəti tam bərpa olunana qədər avtomobili idarə etməkdən və digər potensial təhlükəli
fəaliyyət növləri ilə məşğul olmaqdan çəkinmək lazımdır.
EYELOS İstifadə qaydası və dozası
Dərman vasitəsi yalnız yerli istifadə üçün nəzərdə tutulub.
Əgər həkim başqa cür təyin etməyibsə, gözün (gözlərin) konyunktiva kisəciyinə gündə 3 dəfə 1-2 damcı
damızdırılır.
Dərman vasitəsinin dozalanma rejimi və istifadə müddəti xəstəliyin xüsusiyyətlərini, nail olunan
effektini və dərman vasitəsinin tolerantlığını nəzərə almaqla həkim tərəfindən təyin olunur.
Göz damcılarının istifadəsi üzrə təlimat:
1. İstifadədən öncə əllərinizi yuyun.
2. Flakonu açın.
3. Flakonu böyük və şəhadət barmaqlarınızın arasında
saxlayaraq damcıladıcını başı aşağı tutun.
4. Başınızı arxaya əyin.
5. Göz qapağı və göz arasında damcı düşə biləcək "cib"
əmələ gələnədək aşağı göz qapağını yüngülcə dartın.
6. Flakonu göz üzərində tutun və damcı düşənə qədər səliqə
ilə sıxın. Flakonu çox bərk sıxmayın.
7. Damcıladıcının ucu ilə hər hansı bir səthə (göz qapaqları,
gözətrafı sahə, kipriklər və digər səthlər) toxunmayın.
8. Göz damcılarının artığını salfetlə silin.
9. Göz damcılarından istifadə etdikdən sonra flakonu
bağlayın.
Əlavə təsirləri
Dərman vasitəsinin yerli istifadəsindən sonra aşağıdakı əlavə təsirlər mümkündür (əlavə təsirlərin
inkişaf tezliyi məlum deyil (mövcud məlumatlara görə tezliyi təyin etmək mümkün olmur):
görmə orqanları tərəfindən pozğunluqlar: görmənin pozulması, gözlərdə ağrı, gözlərdə yad cisim hissi,
acışma və ya qıcıqlanma hissi, konyunktivanın hiperemiyası, göz qapaqlarının yapışması hissi.
Hiperhəssaslıq reaksiyaları mümkündür (allergik reaksiyalar).
Çox nadir hallarda buynuz qişanın zədələnmələri olan pasiyentlərdə tərkibində fosfatlar olan göz
damcılarının istifadəsindən sonra buynuz qişanın kalsifikasiyası inkişafı halları barədə məlumat
verilmişdir.
Əlavə təsirlər yarandığı halda, o cümlədən, içlik vərəqədə qeyd olunmayan, preparatdan istifadəni
dayandırıb həkimə müraciət etmək lazımdır.
Doza həddinin aşılması
Dərman vasitəsinin xüsusiyyətlərinə əsasən yerli istifadə etdikdə və ya flakonun bütün möhtəviyyatının
təsadüfi daxilə qəbul edildikdə doza həddinin aşılması zamanı toksik effektlər gözlənilmir.
Buraxılış forması
15 ml məhlul, qoruyucu halqa ilə təchiz edilmiş, burulub bağlanan qapaqlı plastik flakon-damcıladıcıda.
1 flakon içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.