Pharmed
DEPANTOL N10 SAM
DEPANTOL
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Dexpanthenol + Chlorhexidine
DEPANTOL Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 suppozitoriyanın tərkibində 100 mq dekspantenol, 85,2 mq 20%-li
xlorheksidin biqlükonat (16 mq xlorheksidin biqlükonat hesabı ilə) vardır.
Köməkçi maddələr:makroqolların qarışığı (makroqol 400-2%, makroqol 1500-98%).
Farmakoterapevtik qrupu
Toxuma reparasiyasının stimulyatoru.
ATC kodu: G01AX.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Depantol yerli istifadə üçün kombinəolunmuş preparatdır, regenerasiyaedici, antiseptik, metabolik
təsir göstərir. Preparatın tərkibinə daxil olan xlorheksidin qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara
qarşı aktivdir: Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae,
Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus
spp.; maya göbələkləri, dermatofitlər, ibtidailər (Trichomonas vaginalis). Preparata qarşı
Pseudomonas spp., Proteus spp., bəzi ştamları, eləcə də turşuyadavamlı bakteriya formaları,
bakteriya sporları zəif həssasdır. Preparatın tərkibinə daxil olan dekspantenol selikli qişaların
regenerasiyasını stimulə edir, hüceyrə metabolizmini normallaşdırır, mitozu sürətləndirir və
kollagen liflərinin möhkəmliyini artırır.
Depantol laktobasillərin funksional aktivliyini pozmur. Qan, irin olduqda da aktivliyini qoruyur
(bir qədər azalmış).
İstifadəsinə göstərişlər
Kəskin və xroniki vaginitlərin; bakterial vaginozun; endo-/ekzoservisitlərin müalicəsi.
Uşaqlıq boynunun spesifik etiologiyalı həqiqi eroziyasıyasının müalicəsi (kompleks terapiyanın
tərkibində).
Mamalıq və ginekologiyada infeksion-iltihabi ağırlaşmaların profilaktikası: ginekoloji xəstəliklərin
cərrahi müalicəsindən, doğuşdan, hamiləliyin tibbi dayandırılmasından, uşaqlıqdaxili müayinədən
(o cümlədən, histeroskopiyadan, histerosalpinqoqrafiyadan), uşaqlıqdaxili kontraseptivin
qoyulmasından əvvəl.
Preparat destruktiv müalicə üsullarından (diatermokoaqulyasiya, kriodestruksiya, lazer
destruksiyası) sonra uşaqlıq yolunun və uşaqlıq boynunun selikli qişasının regenerasiyasını
yaxşılaşdırmaq üçün, əməliyyatdan sonrakı, doğuşdan sonrakı dövrdə istifadə edilir.
Əks göstərişlər
Preparatın istənilən komponentinə qarşı hiperhəssaslıq.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Əlavə təsirlər yarandıqda, preparatın istifadəsini dayandırmaq və həkimə müraciət etmək lazımdır.
Müalicə dövründə cinsi əlaqədən çəkinmək məsləhət görülür.
Preparatı istifadə etməzdən əvvəl və sonra əlləri yumaq lazımdır.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Mümkün qarşılıqlı təsirlə əlaqadar ehtiyat tədbiri məqsədilə (antaqonizm və ya inaktivasiya),
intravaginal yeridilən digər antiseptiklərlə eyni vaxtda istifadə etmək olmaz.
Depantol tərkibində anion qrupu (saponinlər, natrium laurilsulfat, natrium karboksimetilsellüloza)
olan detergentlərlə və sabunla uyuşmur (onlar intravaginal yeridildiyi halda).
İntravaginal istifadə edilən yod tərkibli preparatlarla eyni vaxtda istifadə etmək məsləhət görülmür.
Pasiyent yuxarıda qeyd edilən və ya digər dərman vasitələrindən (o cümlədən, reseptsiz buraxılan)
istifadə etdikdə, Depantol preparatını istifadə etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşməlidir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi mümkündür.
Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparatın istifadəsi nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinə təsir
etmir.
DEPANTOL İstifadə qaydası və dozası
İntravaginal istifadə edilir. İstifadə etməzdən əvvəl suppozitoriya konturlu qablaşdırmadan azad
edilir.
7-10 gün ərzində 1 suppozitoriya sutkada 2 dəfə yeridilir. Ehtiyac olduqda, müalicə kursunun 20
günədək uzadılması mümkündür.
Müalicədən sonra yaxşılaşma baş vermədikdə və ya simptomlar ağırlaşdıqda və ya yeni simptomlar
təzahür etdikdə, həkimlə məsləhətləşmək vacibdir. Preparatı, yalnız içlik vərəqədə qeyd edilən
göstərişlər, istifadə qaydası və dozaya müvafiq istifadə etmək lazımdır.
Əlavə təsirləri
Allergik reaksiyalar (səpgi, qaşınma) mümkündür. Xlorheksidin çox nadir hallarda (< 0,0001%)
ağır allergik reaksiyalar və anafilaksiya daxil olmaqla, yüksək hiperhəssaslıq reaksiyalarına səbəb
ola bilər.
Təlimatda qeyd edilən istənilən əlavə təsir dərinləşdikdə və ya içlik vərəqədə qeyd edilməyən
istənilən digər əlavə effekt təzahür etdikdə, dərhal bu barədə həkimə məlumat vermək lazımdır.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması halları məlum deyil.
Preparatın təlimata müvafiq istifadəsi zamanı doza həddinin aşılması az ehtimal edilir.
Buraxılış forması
100 mq + 16 mq vaginal suppozitoriyalar.
5 suppozitoriya polietilenlə laminatlaşdırılmış polivinilxlorid örtüklü konturlu -yuvalı
qablaşdırmada. 1 və ya 2 konturlu-yuvalı qablaşdırma içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya
qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.