PharmEd

Pharmed

ALLOXOL N10 TB (IRBIT-RUS)

TƏSDİQ EDİLMİŞDİR

 Azərbaycan Respublikası

 Səhiyyə Nazirliyi

 Farmakoloji və Farmakopeya

 Ekspert Şurasının sədri

 _____________ E.M.Ağayev

 “_____”______________ 2020-ci il

 

 

 Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)

ALLOXOL örtüklü tabletlər

ALLOCHOL

 

Tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 80 mq iribuynuzlu heyvanın quru ödü, 40 mq quru

 sarımsaq, 25 mq aktivləşdirilmiş kömür, 5 mq gicitkan yarpağı vardır.

Köməkçi maddələr: maqnezium oksid, kartof nişastası, talk, kolloid silisium dioksid (aerosil),

 kalsium stearat.

Örtük: saxaroza (şəkər), maqnezium hidroksikarbonat (əsasi maqnezium karbonat),

 kolloid silisium dioksid (aerosil), titan dioksid, povidon (polivinilpirrolidon),

 talk, rəngləyici tropeolin O, arı mumu.

 

Təsviri

Girdə, hər iki tərəfi qabarıq, açıq-sarı rəngli örtüklü tabletlərdir. Köndələn kəsikdə 3 qat görsənir: nüvəsi

– boz-qara rəngli, xallı; orta – ağ rəngli və xarici – açıq-sarı rəngli.

 

Farmakoterapevtik qrupu

Ödqovucu preparat.

 

ATC kodu: A05AX.

 

Farmakoloji xüsusiyyətləri

 

Farmakodinamikası

Alloxol ödqovucu (xolekinetik və xoleretik) preparatdır, bağırsaqda çürümə və qıcqırma proseslərini

zəiflədir. Qaraciyər hüceyrələrinin sekretor funksiyasını gücləndirir, reflektor yolla mədə-bağırsaq traktı

(MBT) orqanlarının sekretor və hərəki aktivliyini yüksəldir.

Ödün və öd turşularının əmələgəlməsini gücləndirir.

Ödün təsiri qaraciyər parenximasının sekretor funksiyasına reflektor təsiri ilə əlaqəlidir. Öd həmçinin,

MBT-in sekretor və hərəki funksiyalarını gücləndirir.

Sarımsağın tərkibində olan maddələr MBT-in sekretor və hərəki funksiyalarını gücləndirir, öd

sekresiyasını stimullaşdırırlar.

Gicitkan yarpaqları ödqovucu və iltihabəleyhinə təsirlərə malikdirlər.

Aktivləşdirilmiş kömür, MBT-də toksik maddələri birləşdirən adsorbentdir.

 

Farmakokinetikası

Alloxol MBT-də yaxşı sorulur. Alloxol preparatının tərkibində olan xol və xenodezoksixol turşuları

qaraciyərdə metabolizmə məruz qalırlar: amin turşuları ilə konyuqasiya olunurlar, ödə sekresiya

olunurlar, öddən yenidən bağırsağa xaric olurlar və daha sonra qismən, reabsorbsiya olunurlar; qalan

hissəsi bağırsaqlardan xaric olunur.

 

İstifadəsinə göstərişlər

Xroniki reaktiv hepatitin, xolangitin, daşsız (qeyri-kalkulyoz) xolesistitin, ödçıxarıcı yolların

hipokinetik tipli diskineziyasının, atonik qəbizliyin, postxolesistektomik sindromun kompleks

müalicəsinin tərkibində.

 

Əks göstərişlər

Hiperhəssaslıq, kalkulyoz xolesistit, obturasion sarılıq, kəskin hepatit, kəskin və yarımkəskin qaraciyət

distrofiyası, mədə və onikibarmaq bağırsaq xora xəstəliyi (kəskinləşmə mərhələsində), kəskin

enterokolit, kəskin pankreatit, 12 yaşa qədər uşaqlar, saxaroza/izomaltaza çatışmazlığı, fruktozaya qarşı

dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası (tərkibində saxaroza olduğu üçün).

 

Xüsusi göstərişlər ehtiyat tədbirləri

Şəkərli diabet zamanı (preparatın tərkibində saxaroza vardır) ehtiyatla istifadə etmək lazımdır.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Alüminium hidroksid tərkibli preparatlar, kolestiramin, kolestipol preparatın absorbsiyasını aşağı salırlar

və effektini zəiflədirlər. Bu preparatların eyni zamanda istifadəsi məqsədəuyğun deyil.

 

Hamiləlik laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatı, həkim təyinatı əsasında, preparatın ana üçün faydası döl və

ya uşaq üçün riskdən üstün olduğu hallarda istifadə etmək olar.

Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Preparat, nəqliyyat vasitəsini idarə etmək və xüsusi diqqət və sürətli reaksiyalar tələb edən, potensial

təhlükəli fəaliyyət növləri ilə məşğul olmaq qabiliyyətinə təsir göstərmir.

 

İstifadə qaydası dozası

Daxilə, 3-4 həftə müddətində, yeməkdən sonra sutkada 3-4 dəfə 1-2 tablet.

12 yaşdan yuxarı uşaqlara – 3-4 həftə müddətində, gündə 3 dəfə (yeməkdən sonra) 1 tablet.

3 aylıq intervalla təkrar müalicə kursunu həyata keçirmək olar.

 

Əlavə təsirləri

Diareya, allergik reaksiyalar, qan zərdabında “qaraciyər” transaminazalarının aktivliyinin yüksəlməsi.

 

Doza həddinin aşılması

Diareyanın, ürəkbulanmanın, qıcqırmanın, dəridə qaşınmanın, qan zərdabında “qaraciyər”

transaminazalarının aktivliyinin yüksəlməsi meydana çıxması ehtimal edilir.

 

Buraxılış forması

Örtüklü tabletlər.

10 tablet, polivinilxlorid və laklanmış çaplı alüminium folqa örtüklü konturlu-yuvalı qablaşmada.

Konturlu-yuvalı qablaşmalar eyni sayda içlik vərəqə ilə birlikdə dəst qablaşmaya yerləşdirilir

 

Saxlanma şəraiti

25° C-dən yuxarı olmayan temperaturda, quru və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

 

Yararlılıq müddəti

4 il.

Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti

Reseptsiz buraxılır.

 

İstehsalçı/İstehlakçılardan iradları qəbul edən təşkilat

"İrbit Kimya-əczaçılıq Müəssisəsi" ASC,

623856, Rusiya Federasiyası, Sverdlovsk vilayəti, İrbit şəh., Kirov küç., 172.

Tel.:/Faks: (34355) 3-60-90.

Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi

"İrbit Kimya-əczaçılıq Müəssisəsi" ASC.

Sverdlovsk vilayəti, İrbit şəh., K. Marks küç., ev 124-a.